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益智 还可以降尿酸! 这种可以 的药食同源 (益智高可以增高吗)

作者: 发布时间:2025-01-15 16:49:11 分类:信息资讯 浏览:


近期,,宣布了一项钻研,该钻研提醒了益智仁抗高尿酸血症,HUA,的潜在机制,益智仁中的甾醇类化合物,豆甾醇、谷甾醇、胡萝卜苷和谷甾醇棕榈酸酯,经过上调关键蛋白靶点,如ESR1、PPARG、PTGS2、HMGCR等,的表白水平施展抗HUA的作用,图源,https,www.mdpi.com,2072,6643,17,1,714种外围...。...

近期,《》宣布了一项钻研,该钻研提醒了益智仁抗高尿酸血症(HUA)的潜在机制: 益智仁中的甾醇类化合物(豆甾醇、谷甾醇、胡萝卜苷和谷甾醇棕榈酸酯)经过上调关键蛋白靶点(如ESR1、PPARG、PTGS2、HMGCR等)的表白水平施展抗HUA的作用。

图源:

4种外围成分,调控4个关键靶点

HUA是由血液中尿酸浓度升高惹起的,不只参与痛风的出现危险,还与高血压、糖尿病、心血管疾病、代谢综合症等疾病关系。该钻研以关键词“ Alpiniae oxyphyllae ”检索中药系统药理学(TCMSP)数据库,共取得41个活性成分,而后依据口服生物应用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18启动靶标预测, 挑选出4种甾醇类活性成分:豆甾醇、谷甾醇、胡萝卜苷、谷甾醇棕榈酸酯

应用TCMSP和瑞士靶标预测数据库(SwissTargetPrediction)搜查化合物靶标,去重后共取得276个靶标,经常使用GeneCards数据库搜查HUA关系靶点,去重挑选后取得928个靶点,应用Venny2.1.0失掉益智仁有效成分与HUA的独特靶点,共失掉46个靶基因。 经过蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络树立剖析,依据衔接度排名,确定了4个关键靶点:PPARG、PTGS2、ESR1、HMGCR

经过火子对接剖析,发现豆甾醇与PPARG之间的联合才干最强,类胡萝卜素与PTGS2之间的联合亲和力最强 。豆甾醇是一种植物固醇,关键起源于中草药、大豆等,是益智仁中的关键有效成分,它为四环烷基化合物,含有双键和多个羟基,具备抗炎、抗糖尿病、降血脂、降糖等生物活性。 钻研发现,豆甾醇经过调控ESR1和PPARG促成HK-2细胞中尿酸的排泄,从而施展抗HUA的作用

除了降落尿酸外,益智仁有效成分的抗氧化应激和抗炎作用也或许有助于HUA的改善。PPARG是一种与过氧化物酶体增殖联合的核受体,经过调控其表白可有效缓解氧化应激,从而改善HUA。

可以“益智”的药食同源

益智仁是一种驰名的食用药材,为姜科多年生植物益智的成熟枯燥果实。益智仁呈椭圆形至近圆形,当色彩由褐色转为白色时采收,在通风阴凉处枯燥。益智仁主产于海南省,是中国南边“四小名药”之一。 2002年卫计委将益智仁列入既是食品又是药品的物质名单中。益智仁含有丰盛的萜类化合物、二芳基庚烷类化合物和黄酮类化合物。

图源:参考文献6

a 植物;b 花;c 新颖果实;d 干果;e 种子和果皮

益智仁的“益智”作用关键体如今其具备神经包全作用,可以改善认知配置。 关键经过以下7种路径施展“益智”作用:

益智仁的其余作用

1)抗苍老

钻研发现,益智仁可以减轻与年龄关系的表型,提高对热合氧化应激的抵制力,并延伸秀丽隐杆线虫的寿命。益智仁的抗苍老作用源于其抗氧化活性,它可以降落细胞内活性氧和丙二醛水平,并参与抗氧化酶的活性,缩小脂肪积攒。此外,益智仁可以管理与胰岛素/IGF信号和SKN-1通路关系的基因表白来延伸寿命和肥壮寿命。

2)改善糖尿病肾病

糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者的关键微血管并发症,约有30%-40%的糖尿病患者在其永世中会患有DN,它是终末期肾病的关键要素。DN的临床特色是启动性蛋白尿和肾小球滤过率降落。

少量证据标明,自噬、非编码RNA、肠道微生物群、脂毒性、氧化应激和炎症反响等基机制会造成DN,最近的药理钻研标明,益智仁具备激活自噬、调理非编码RNA、调理肠道菌群、减轻脂毒性、缩小氧化挫伤、缓解炎症反响等作用。早期经常使用益智仁及其提取物启动干预,可以减缓糖尿肾病的停顿,体现为减轻多尿症状,降落24小时尿蛋白、血尿素氮和血清肌酐,改善糖尿病肾病小鼠的肾小球瘦小、系膜扩张和基底膜增厚。

参考文献

1.Zhang, S.; Yang, Y.; Zhang, R.; Gao, J.; Wu, M.; Wang, J.; Sheng, J.; Sun, P. The Potential Mechanism ofAlpiniae oxyphyllaeFructus Against Hyperuricemia: An Integration of Network Pharmacology, Molecular Docking, Molecular Dynamics Simulation, and In Vitro Experiments.Nutrients2025,17, 71.

2.Li J, Du Q, Li N, Du S, Sun Z. Alpiniae oxyphyllae Fructus and Alzheimer's disease: An update and current perspective on this traditional Chinese medicine. Biomed Pharmacother. 2021 Mar;135:111167. doi: 10.1016/j.biopha.2020.111167. Epub 2020 Dec 29. PMID: 33383373.

3.He Y, Chen S, Tsoi B, Qi S, Gu B, Wang Z, Peng C, Shen J.Alpinia oxyphyllaMiq. and Its Active CompoundP-Coumaric Acid Promote Brain-Derived Neurotrophic Factor Signaling for Inducing Hippocampal Neurogenesis and Improving Post-cerebral Ischemic Spatial Cognitive Functions. Front Cell Dev Biol. 2021 Jan 18;8:577790. doi: 10.3389/fcell.2020.577790. PMID: 33537297; PMCID: PMC7849625.

4.Xiao M, Chen B, Niu K, Long Z, Yang F, Xie Y. Alpiniae oxyphylla fructus extract promotes longevity and stress resistance ofC. elegans viaDAF-16 and SKN-1. Front Pharmacol. 2022 Nov 24;13:1034515. doi: 10.3389/fphar.2022.1034515. PMID: 36506568; PMCID: PMC9730235.

5.Wang J, Wang X, Ma T, Xie Y. Research progress onAlpinia oxyphyllain the treatment of diabetic nephropathy. Front Pharmacol. 2024 Jun 14;15:1390672. doi: 10.3389/fphar.2024.1390672. PMID: 38948461; PMCID: PMC11211572.

6.Pan K, Dai S, Tian J, Zhang J, Liu J, Li M, Li S, Zhang S, Gao B. Chromosome-level genome and multi-omics analyses provide insights into the geo-herbalism properties ofAlpinia oxyphylla. Front Plant Sci. 2023 Jun 8;14:1161257. doi: 10.3389/fpls.2023.1161257. PMID: 37360712; PMCID: PMC10285302.

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